巴西批准注册第一种可广泛使用的登革热疫苗

社会 | 2023-03-06| 80

巴西批准注册第一种可广泛使用的登革热疫苗今天被大家的关注度非常高，直接上了热搜榜，光明参考网为大家准备了完整关于该事情的所有相关内容，大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧。

巴西卫生监督局（Anvisa）2日批准注册一种由日本武田制药公司（Takeda）开发的新登革热疫苗Qdenga。新疫苗可预防四种登革热病毒血清型的感染，临床研究中有效性达80%。
这是在巴西注册的第二种针对该种疾病的疫苗，但却是第一种可以广泛使用的登革热免疫药剂。巴西于2015年批准注册了第一种登革热疫苗，由赛诺菲巴斯德实验室（Sanofi Pasteur）开发。

然而，作为一种预防措施，赛诺菲疫苗被全球大多数国家放弃，因为它仅适用于感染过某种登革热病毒血清型的人群。对于未感染过该病毒的人群，赛诺菲疫苗甚至会增加重症发生率。此外，赛诺菲疫苗的适用范围为9岁至45岁人群。

武田制药公司的疫苗Qdenga可适用于4岁至60岁的所有人群，无论之前是否有登革热暴露史。据Anvisa称，该产品需分两次进行皮下注射，两次注射应间隔三个月进行。

Qdenga是以减毒的登革热病毒血清型2为基础制成的疫苗。据武田制药称，该疫苗的临床研究共有2.8万人参加，研究人员在项目最终阶段对这些志愿者进行了四年多的随访。除80.2%的整体有效性外，该疫苗还在接种后18个月期间实现了90.4%的预防住院率。

Anvisa强调，该疫苗获得了欧洲药品管理局（EMA）的积极推荐，且已于去年12月在欧洲地区获准上市。目前该疫苗在巴西的上市时间尚未确定，联邦政府也未确定是否会将其纳入全国公立医疗系统（SUS）的国家疫苗接种计划。

以上就是关于【巴西批准注册第一种可广泛使用的登革热疫苗】的相关消息了，希望对大家有所帮助！